1为什么要进行新生儿疾病筛查？对某些危害严重的先天性代谢疾病及内分泌疾病进行筛查，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。2成都市免费的新生儿疾病筛查项目有哪些？1）先天性甲状腺功能减低症(CH)；2）苯丙酮尿症(PKU)；3）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD）；4）先天性肾上腺皮质增生症(CAH）；5）新生儿听力筛查；免费筛查对象：年1月1日起在成都市助产服务机构内出生的活产新生儿（含流动人口）；

6）新生儿遗传性耳聋基因筛查。

免费筛查对象：21个区(市)县出生的成都户籍新生儿。

3新生儿遗传代谢性疾病筛查流程初筛:出生72小时以上，充分哺乳6次以上的新生儿，医院采集足跟血进行筛查。复查:若筛查结果为可疑阳性，成都市新生儿疾病筛查分中心将及时通医院或到市筛查中心复查。诊断:初筛和复查结果异常者，家长接通知后尽快到成都市新生儿遗传代谢性疾病筛查分中心进行确诊。治疗:一旦确诊尽早治疗。苯丙酮尿症患儿需接受专用药物和特殊食物的治疗;先天性甲状腺功能减低症患儿需接受甲状素替代治疗;先天性肾上腺皮质增生症患儿需要到内分泌专科进行治疗随访；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患儿无需特殊治疗，只需避免进食部分药物、食物以及其他诱发因素。查询:采血40天后及可疑阳性复查后查询网址：


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