缺氧缺血性脑损伤（HIBD）是早产儿和足月儿发病和死亡的主要原因。但是，HIBD的确切机制仍然难以捉摸。作为一种新发现的长非编码RNA，小核仁RNA宿主基因3（Snhg3）已显示出其在细胞凋亡、增殖和疾病发展中的重要作用。最近，有项研究确定了Snhg3在HIBD发病机理中的作用。结果发现Snhg3在新生脑和原代海马细胞对缺氧/缺血应激反应中的表达显著下调。Snhg3过表达对缺氧/缺血性脑损伤和体外海马细胞损伤的保护作用。Snhg3通过调节miR-靶基因XIAP和CAAP1的表达，在海马细胞中充当miR-的海绵。此外，Snhg3的过度表达降低了脑梗塞面积，改善了新生儿缺氧缺血性脑损伤。总之，这项研究表明Snhg3是治疗HIBD的潜在靶标。

原文题目：Longnon-codingRNASnhg3protectsagainsthypoxia/ischemia-inducedneonatalbraininjury

更多精彩阅读

便于SPECT显像和Re治疗的99mTc标记FAPI示踪剂“诞生”

FDG-PET宜作为转移性乳腺癌骨病灶的主要影像学评估方法

RT-LAMP分析法助力新冠病毒检测！

真正的全身68Ga-PSMA-11PET/CT告诉你：前列腺癌骨扫描指南该改了！

NSCLC∣18F-FDGPET/CT代谢参数与相关基因突变的关联

如需原文出处及链接，请咨询后台扫码


转载请注明地址:http://www.queyangquexue.com/xsenqy/12887.html