新生儿筛查新生儿筛查一般是在新生儿出生后72小时并充分哺乳以后，采取少许足跟血进行检测，指用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。这类疾病如果得到早期诊断，可通过药物、食物或其他方法进行替代、干预或治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤，避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡，患儿的身心发育可能达到正常同龄儿童的水平。常见的筛查项目1先天性甲状腺功能低下筛查这项检查新生儿甲状腺素含量的状况。甲状腺素缺乏会影响小儿生长发育，严重时会导致脑损伤及智力障碍。2苯丙酮尿症检查这项检查新生儿苯丙氨酸代谢是否正常。如代谢不良，又没有在早期及时诊断治疗，可导致不可逆的神经系统损伤及智力障碍碍。3新生儿听力筛查这项检查是近年来国际国内开始进行的一项新生儿筛查，主要是新生儿出生后48小时至出院前，由听力筛查技术人员为新生儿进行初筛，多采用先进的诱发件耳声发射技术，方法简便快捷，可以早期发现、早期诊断、早期干预。　　　　　　　　







































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