第七章

1.粥样斑块：亦称粥瘤，是纤维斑块深层组织因营养不良而发生的坏死、崩解，这些崩解物质与脂质混合而成为粥糜样物质，是动脉粥样硬化典型病变。

2.动脉瘤：是指动脉管壁的局限性、持久性异常扩张；最常见于弹性动脉及其主要分支，肌型动脉次之；可累及任何部位的血管，但以主动脉和脑血管最常受累。

3.冠状动脉性心脏病:简称冠心病，是一种最常见的心脏病，是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌功能障碍和（或）器质性病变，故又称缺血性心肌病(IHD)。

4.心绞痛：是冠状动脉供血不足和（或）心肌耗氧量骤增致使心肌急性、暂时性缺血、缺氧所引起的临床综合征，表现为胸骨后部位压榨性或紧缩性疼痛感，常放射至左肩和左臂。

5.心肌梗死:是指急性、持续性缺血、缺氧（冠状动脉功能不全）所引起的较大范围的心肌坏死，临床上多有剧烈而持久的胸骨后疼痛，休息及硝酸酯类药物不能完全缓解，伴白细胞增高、发热、红细胞沉降率加快、血清心肌酶活性增高及进行性心电图变化，可并发心律失常、休克或心力衰竭。

6.动脉粥样硬化:是心血管系统疾病中最常见的疾病，其特征以内膜灶性纤

维性增厚及粥样块形成为主，主要累及大动脉和中等动脉，使动脉壁增厚、变硬和弹性减退。

7.向心性肥大:长期慢性高血压可引起心脏病变，主要表现为左心室肥大，这是对血压持续升高、心脏工作负荷增加而发生的代偿性肥大。心脏重量增加，左心室壁增厚，乳头肌和肉柱增粗变圆，但心腔不扩张，甚至略缩小，称为向心性肥大。

8.离心性肥大:长期慢性高血压时，由于不断增大的心肌细胞与间质毛细血管供血不相适应，肥大心肌细胞逐渐出现供血不足，心肌收缩力减弱，逐渐出现心腔扩张，称为离心性肥大。

9.原发性颗粒性固缩肾:又称细动脉性肾硬化，由于人球小动脉的玻璃样变及肌型小动脉硬化，病变严重区域的肾小球因缺血发生纤维化和玻璃样变，所属肾小管因缺血及功能废用而萎缩、消失。间质则有结缔组织增生及淋巴细胞浸润。纤维化肾小球及增生的间质纤维结缔组织收缩，使表面凹陷。病变较轻区域健存的肾小球因功能代偿而肥大，所属肾小管相应地代偿性扩张，向肾表面突起，从而形成肉眼所见肾表面的小颗粒。

10.风湿小体：又称阿绍夫小体，由纤维素样坏死，成团的风湿细胞及伴随的淋巴细胞、浆细胞等共同构成，呈球形、椭圆形或梭形，是风湿病的特征性病变。

11.绒毛心:在心包的纤维素性炎时（纤维素蛋白渗出），浆膜心包渗出的纤维蛋白原在心脏表面形成无数绒毛状纤维蛋白，因心脏不停搏动和牵拉摩擦，形成很多绒毛状结构，故称绒毛心。

12.缩窄性心包炎:由于心包慢性炎症所导致心包增厚、粘连甚至钙化，使心脏舒张、收缩受限，心功能减退，引起全身血液循环障碍的疾病。

13.感染性心内膜炎：是指由病原微生物直接侵犯心内膜或心脏瓣膜而引起的炎症性疾病。

14.心瓣膜病:是指心瓣膜受各种致病因素作用损伤后或先天性发育异常造成的器质性病变，表现为瓣膜口狭窄和（或）关闭不全，为常见的慢性心脏病之一。

15.瓣膜关闭不全：指瓣膜在关闭时不能完全闭合，导致部分血液回流。

16.扩张型心肌病(dilatedcardiomyopathy):指以进行性心脏肥大、心腔高度扩张和明显的心排血量降低为特征的心肌病，也称充血性心肌病。

17.肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy):指以心肌肥大、室间隔不对称性肥厚、心室腔变小、心腔充盈受阻、心肌细胞异常肥大为特征的心肌病。

18.限制型心肌病:指以心室充盈受限制为特征的心肌病，心室收缩通常不受影响。主要病变为心内膜和心内膜下心肌进行性纤维化，导致心室壁顺应性降低，心腔狭窄。

19.泡沫细胞：在动脉粥样硬化时，单核细胞或平滑肌细胞迁人血管内膜，经其表面受体的介导，摄取进入内膜并已发生修饰的脂蛋白，从而导致细胞内脂质堆积，称为泡沫细胞。

20.疣状心内膜炎:在风湿性心内膜炎时，单个疣状赘生物大小如粟粒(1~3mm)，灰白色，半透明，常呈串珠状单行排列于瓣膜闭锁缘，与瓣膜粘连紧密，不易脱落，故称疣状心内膜炎。

21.高血压脑病:由于脑细、小血管病变及痉挛致血压骤升，毛细血管通透性升高，引起急性脑水肿和颅内高压，导致以中枢神经功能障碍为主要表现的症候群，称高血压脑病。

第八章

1.肺肉质变:由于肺泡腔内渗出的中性粒细胞数量少或功能

缺陷，释放的蛋白溶解酶不足，致使渗出的纤维素不能被完全溶解吸收，被肉芽组织取代而发生机化，使病变肺组织呈褐色肉样纤维组织，称肺肉质变。

2.肺透明膜：由流感病毒、麻疹病毒和腺病毒引起的肺炎，其肺泡腔内渗出变化明显，浆液性渗出物浓缩贴附于肺泡内表面形成薄层均匀红染的膜状物，即肺透明膜。

3.病毒包涵体:病毒包涵体呈圆形或椭圆形，约红细胞大小，嗜酸性红染，其周围常有一清晰的透明晕。检出病毒包涵体是病理组织学诊断病毒性肺炎的重要依据。

4.重症急性呼吸综合征:是SARS相关冠状病毒引起的以呼吸道传播为主的急性传染病。本病为全身性疾病，肺部病变突出，以弥漫性肺泡损伤为基本特征，同时伴有免疫系统和心、肝、肾、肾上腺等实质器官的充血、出血、实质细胞变性坏死等改变。根据主要临床症状，曾称为“非典型性肺炎”。

5.慢性阻塞性肺疾病:是一组慢性气道阻塞性疾病的统称，其共同特点为肺实质和小气道受损，导致慢性气道阻塞、呼气阻力增加和肺功能不全，主要包括慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张和肺气肿等疾病。

6.肺气肿:是呼吸性细支气管及远末梢肺组织（肺泡管、肺泡囊和肺泡）过度充气呈持久性扩张的一种病理状态。肺气肿区域常伴有管壁或肺泡间隔破坏，但无明显纤维化，病变肺组织弹性减弱，肺容积增大、肺功能降低。

7.支气管哮喘:简称哮喘，是一种由呼吸道过敏引起的以支气管可逆性发作性痉挛为特征的支气管慢性炎症性疾病。临床表现为反复发作的伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难、咳嗽、胸闷等症状。常在夜间和（或）清晨发作加剧，多数患者可自行缓解或经治疗后缓解。

8.支气管扩张症:是指由于管壁肌组织和弹力组织破坏引起的肺内直径大于2mm的中等大小的支气管异常持久性扩张状态。扩张支气管常因分泌物留继发化脓性炎症。临床表现为慢性咳嗽、大量脓痰及反复咯血等症状。

9.肺硅沉着症：简称硅肺（曾称砂肺)，是长期吸入含大量游离二氧化硅粉尘而引起的以硅结节形成和肺广泛纤维化为主要病变的常见职业病。

10.硅结节:硅结节为硅肺患者肺内出现的境界清楚的圆形或椭圆形结节，直径2～5mm，色灰白，质硬，触之有砂粒感。病变严重时，硅结节可以融合形成大的结节状病灶，病灶中心常因缺血、缺氧发生坏死和液化，形成硅肺性空洞。

11.慢性肺源性心脏病:简称肺心病,是因慢性支气管肺疾病、肺血管疾病及胸廓运动障碍性疾病引起肺循环阻力增加，肺动脉压升高而导致以右心室壁肥厚、心腔扩大甚至发生右心衰竭的心脏病。

12.成人呼吸窘迫综合征:是指全身遭受严重创伤、感染及肺内严重疾患时出现的一种以进行性呼吸窘迫和低氧血症为特征的急性呼吸衰竭综合征，其肺部的主要病理变化为肺水肿、透明膜形成等。

13.新生儿呼吸窘迫综合征:是指新生儿出生后已出现短暂的自然呼吸（数分钟至数小时）后，发生进行性呼吸困难、发绀等急性呼吸窘迫症状和呼吸衰竭。多见于早产儿、过低体重儿或过期产儿。NRDS以患儿肺内形

成透明膜为主要病变特点，故又称新生儿肺透明膜病。该病有家族遗传值向，预后差，病死率高。

14.肺结节病：为一种多系统、多器官受累的慢性肉芽肿性疾病，多累及肺，其基本病变为形成非干骼性上皮样肉芽肿。

15.胸膜间皮瘤:是发生于胸膜间皮细胞的一种恶性肿瘤，沿胸膜表面弥漫浸润生长，故也称弥漫性恶性胸膜间皮瘤，简称恶性间皮瘤或又称间皮瘤。

第九章

1.假幽门腺化生:胃体和胃底部病变区的壁细胞和主细胞消失，由类似幽门腺的黏液分泌细胞所取代的现象。

2.肠上皮化生:胃的腺上皮细胞被杯状细胞、肠吸收上皮细胞和帕内特细胞所取代。

3.溃疡病:是以胃或十二指肠黏膜形成慢性溃疡为特征的一种常见疾病。

4.Buret食管:是各种原因引起的食管下段黏膜的编状上皮被胃黏膜柱状上皮所取代，与食管腺癌有关。

5.病毒性肝炎:由肝炎病毒引起的肝实质的变质性炎。

6.点状坏死:为肝小叶内散在的单个至数个肝细胞坏死，常见于急性普通型肝炎。

7.碎片状坏死:为肝小叶周边界板肝细胞的灶性坏死和崩解，常见于慢性肝炎。

8.桥接坏死:为中央静脉与汇管区之间或两个中央静脉之间出现相互连接的肝细胞坏死带，常见于中、重度慢性肝炎。

9.肝硬化:指由于反复交替发生的弥漫性肝细胞变性坏死、纤维组织增生和肝细胞结节状再生，而导致肝的结构改建，肝变形、变硬。

10.假小:肝硬化时肝小叶正常结构破坏，增生的纤维组织分割原有的肝小叶或包绕再生的肝细胞结节，形成大小不等的肝细胞团即假小叶。

11.嗜酸性小体:是指单个细胞死亡（凋亡)后，胞质浓缩、胞核固缩以至消失，形成的深红色、均匀浓染的圆形小体。

12.原发性肝癌:原发于肝细胞或肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤。

13.马洛里小体：在变性的肝细胞细胞质内出现嗜酸性包涵体样物。

14.慢性萎缩性胃炎:是胃黏膜的一种常见慢性炎性疾病，以黏膜固有腺体萎缩和常伴肠上皮化生为特征。

15.进展期胃癌：是指胃癌组织浸润到黏膜下层以下者。

16.革囊胃:是指胃壁被胃癌淤漫性浸润，致胃壁增厚、变硬，胃腔缩小，黏膜皱壁大部分消失，似皮革制成的囊袋。

17.蜘蛛痣:指末梢小动脉及毛细血管扩张，形似蜘蛛，好发于颈面部，前臂及手掌等处，与肝功能障碍者体内雌激素过多有关。

18.大肠癌:是大肠黏膜的恶性上皮性肿瘤，只有当肿瘤细胞穿透黏膜肌层至黏膜下层时才称为癌。

19.食管癌:由食管黏膜上皮发生的恶性肿瘤。

20.急性胰腺炎:各种原因引起的胰酶的异常激活导致胰腺组织自身损伤。

第十章

1.淋巴样肿瘤:所有来源于淋巴细胞及其前体细胞的恶性肿瘤统称为淋巴样肿瘤，包括淋巴瘤、淋巴细胞白血病、毛细胞白血病和浆细胞肿瘤等，可发生在淋巴结、骨髓、脾和结外淋巴组织等处。

2.陷窝细胞:陷窝型RS细胞也称为陷窝细胞或腔隙型细胞，细融体积大，直径40一50m，细胞质半富而空亮，核多叶面线折，染色质稀硫核仁多个，体积较典理的RS细胞小。细胞质的空亮是由于甲醛固定后细胞质收缩至核膜附近所致。

3蕈样霉菌病:是一种成熟的皮肤工细胞淋巴瘤，表现为皮肤的斑片/斑块。辈样霉菌病多发生于40岁~60岁人群，男性多于女性。

4.镜影细胞：最典型的RS细胞的双叶核面对面的排列，形成所谓的镜影细胞，对霍奇金淋巴瘤具有诊断价值，称为诊断性RS细胞。

5.霍奇金淋巴瘤:是淋巴瘤的一个独特类理。在临床上

病变往往从一个或一组淋巴结开始，逐渐由邻近的淋巴结向远处扩散。镜下，霍奇金淋巴瘤由肿瘤性成分(Reed-Sternberg细胞，简称RS细胞）和反应性成分（炎症细胞及间质)组成。

6.髓样肿瘤:是骨髓造血干细胞克隆性增生形成的恶性肿瘤，也称为白血病)，其特征为骨髓内异常的白细胞弥漫性增生取代正常骨髓组织，并进人外周血和浸润肝、脾、淋巴结等全身各组织和器官，造成贫血、出血和感染。

7.粒细胞肉瘤:是肿瘤性原始粒细胞在骨髓以外的器官或组织内聚集增生而形成的肿块。

8.绿色瘤：粒细胞肉瘤瘤组织在新鲜时肉眼观呈绿色，当暴露于日光后，绿色迅速消退，若用还原剂（过氧化氢或亚硫酸钠）可使绿色重现，故也称绿色瘤。

9.多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM)：是浆细胞发生在骨髓的多灶性恶性肿瘤，以多发性骨骼受累为主要特征，同时可播散到淋巴结和结外器官及组织。

第十一章

1.大红肾:急性弥漫性增生性肾小球肾炎时，肾弥漫性肿大，被膜紧张，色较红，称大红肾。

2.蛋咬肾:急性弥漫性增生性肾小球肾炎时，肾表面及切面出现散在的小出血点，状如蚤咬称为蚤咬肾。

3.新月体：快速进行性肾小球肾炎时，肾球囊壁层上皮细胞增生，和渗出的单核细胞在毛细血管丛周围形成半月形或环形的细胞群，称之为细胞性新月体或环状体。以后转变为纤维性新月体。

4.肾病综合征：主要表现为大量蛋白尿(每日尿蛋白量达3.5g或以上）、低蛋白血症、严重水肿和高脂血症。引起肾病综合征的常见疾病有膜性肾小球肾炎、微小病变肾小球病。

5.Goodpasture综合征:快速进行性肾小球肾炎时抗基底膜抗体既作用于肾小球毛细血管基底膜，又作用于肺泡壁毛细血管基底膜，引起基底膜的严重损伤，在肾表现为1型新月体肾小球肾炎，在肺表现为出血性肺炎。

6.急性肾灰综合征:主要表现为起病急，血尿、蛋白尿。水肿和高血压，严重时氨质血症。

7.快速进行性肾炎综合征:又称为急进性肾炎综合征，主要表现为起病急、进展迅速，有较严重的血尿、蛋白尿，并很快出现少尿、无尿、氨质血症而导致急性肾衰竭。

8.慢性肾炎综合征:主要表现为多尿、夜尿、低比重尿，

高血压、贫血、氮质血症等，最终尿毒症，是各型肾炎进展的终末表现。

9.肾盂肾炎:是病变主要累及肾盂、肾间质和肾小管的化脓性炎症。

10.肾细胞癌:又称肾癌，是由肾小管上皮细胞发生的恶性肿瘤。

11.肾母细胞瘤：起源于肾胚基细胞的恶性胚胎性肿瘤，又称Wilms瘤。

第十二章

1.宫颈上皮内瘤变:子宫颈鳞状上皮被不同程度的具有异型性的细胞所取代，称为鳞状上皮内瘤变，依据其病变程度不同分为3级：I级，异型细胞局限于上皮层的下1/3；Ⅱ级，异型细胞累及上皮层的下1/3至2/3；增生的的异型细胞超过全层的2/3，包括Ⅲ级不典型增生和原位癌。

2.纳博特囊肿：增生的鳞状上皮覆盖和阻塞子宫颈管腺体的开口，使黏液潴留，腺体逐渐扩大呈囊状，形成子宫颈囊肿，称为纳博特囊肿。

3.子宫颈原位癌:异型增生的细胞累及子宫颈鳞状上皮全层，但病变局限于上皮层内，未突破基底膜。原位癌的癌细胞可由表面沿基底膜通过宫颈腺口蔓延进入子宫颈腺体内，取代腺上皮的部分或全部，但仍未突破腺体的基底膜，称为原位癌累及腺体。

4.子宫腺肌病：子宫内膜腺体及间质异位于子宫肌层中（至少距子宫内膜基底层3mm以上)，称作子宫腺肌病。

5.乳腺导管内原位癌:癌细胞局限于扩张的导管内，导管基底膜完整。

6.粉刺癌:属于高级别导管内癌，切面可见扩张的导管内含灰黄色软膏样坏死物质，挤压时可由导管内溢出，状如皮肤粉刺，故称为粉刺癌。

第十三章

1.库欣综合征:糖皮质激素长期分泌过多，促进蛋白质异化、脂肪沉积，表现为满月脸，向心性肥胖，皮肤变薄出现紫纹。

2.垂体性巨人症:在青春期以前，垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素导致人体各组织、器官和骨骼成比例地过度生长以致身材异常高大，称为垂体性巨人症。

3.肢端肥大症：在青春期后，垂体生长激素细胞腺瘤分泌过多的生长激素导致人颅骨增厚，下颌、眶上峰及额骨大而突出，鼻、唇、舌肥大，皮肤粗厚，手足宽大，指趾粗钝，称为肢端肥大症。

4.希恩综合征：希恩综合征是垂体缺血性萎缩、坏死而致前叶各种激素分泌减少的一种综合征，常因分娩大出血引起。典型病例表现为产后乳腺萎缩、泌乳停

止，并相继出现生殖器官萎缩、闭经，甲状腺和肾上腺萎缩、功能低下，最后全身萎缩、老化。

5.垂体性侏儒症:垂体性侏儒症是因垂体前叶生长激素(GH)分泌减少或完全缺乏所致。临床上表现为儿童期骨骼、躯体生长发育迟缓、体型停滞、身材矮小，性器官发育障碍常见；皮肤和颜面可有皱纹，但智力发育正常。

6.克汀病：又称呆小症，因地方性缺碘于胎儿和婴儿期从母体获得或合成的甲状腺素不足或缺乏，导致生长发育障碍。临床表现为大脑发育不全、智力低下、表情痴呆、骨形成及成熟障碍，四肢短小而形成侏儒症。

第十四章

1.脱髓鞘:脱髓鞘指神经纤维受到损伤后，其销销肿账、断裂、崩解成脂滴，进而完全脱失，但轴索相对保留。可分为脱髓销疾病引起的原发性脱髓精和创伤、感染、缺氧等引起的继发性脱髓鞘。

2.阿尔获海默病:又称老年性痴呆，是以进行性痴呆为主要临床表现的大脑变性疾病。临床表现为记忆减退，智力、定向、判断力、情感等障碍和行为失常。患者通常在发病后5~10年内死于继发感染和全身衰竭。

3.卫星现象:指一个神经元周围有5个或5个以上的少突胶质细胞围绕的现象。常见于神经元变性、坏死等病变，可能与神经营养有关。

4、噬神经细胞现象：噬神经细胞现象是神经元坏死后，被增生的小胶质细胞或血源性巨噬细胞吞噬的现象，可见于乙型脑炎等疾病。

5.小胶质细胞结节：指小胶质细胞局灶性增生形成的结节。常见于中枢神经系统感染性疾病，尤其是病毒感染。

6.淋巴细胞血管套:以淋巴细胞、单核细胞和浆细胞为主的炎症细胞围绕血管周围间隙浸润形成淋巴细胞套。多见于流行性乙型脑炎等病毒感染性疾病。

7.筛状软化灶:神经组织发生灶性液化性坏死，形成质地疏松、淡染的筛网状病灶，称为筛状软化灶。多见于流行性乙型脑炎等病毒感染性疾病。

第十五章

1.结核结节：结核病时，由类上皮细胞、朗汉斯巨细胞、淋巴细胞聚集成的结节状病灶，又称为结核肉芽肿。

2.肺原发综合征:原发性肺结核时，原发病灶、结核性淋巴管炎及肺门淋巴结结核三者的合称。

3.干酪样肺炎:机体抵抗力很差，变态反应很强时，浸润型肺结核病灶恶化进展肺组织出现大片的干酪样坏死。

4.结核球(瘤）：一个孤立的有纤维包裹的、直径为2.0~5.0cm的干酪性坏死灶。

5.朗汉斯巨细胞：结核和麻风等肉芽肿中一个类上皮细胞核多次分裂而胞质不分裂或由多个类上皮细胞融合而成，细胞体积很大，胞质丰富，核圆，染色质淡、甚至是空泡状，核内可有1~2个核仁，有多个核，排列在细胞质的周围，呈花环状、马蹄状或密集于细胞的一端。

7.急性粟粒性肺结核病：全身粟粒性结核病的一部分，偶尔可单独出现；两肺暗红，密布灰白或灰黄色粟粒大结节；可见渗出坏死性病变或增生性病变；X线胸片见粟粒大、分布均匀的影像。

8.慢性粟粒性肺结核病：多见于成年人；结核分枝杆菌由肺外器官的结核病灶较长期地、间歇地进入血流，播散于肺内；肺内病灶大小不一，新旧不等。

9.继发性肺结核病:再次感染结核分枝杆菌；多见于成年人；病变多由肺尖开始，病灶易发生干酪样坏死，坏死灶周围增生性病变明显；经支气管播散；病程长，病变表现多样，可为新旧不一病灶交叉出现。

10.原发性肺结核病:第一次感染结核分枝杆菌；多见于儿童；肺原发综合征；绝大多数可自然痊愈。

11.局灶型肺结核:继发性肺结核的主要类型之一；病变多在肺尖下2～4cm处，以右肺多见，病灶为一个或数个，直径0.5~1cm；以增生性病变为主；免疫力强时，病变常发生纤维化、钙化；免疫力低下时，则发展为浸润型肺结核。

12.浸润型肺结核:继发性肺结核的最常见类型，多由局灶型肺结核发展而来；病变中央常见较小干酪样坏死区，周围见渗出性病变；有结核中毒症状和咳嗽、略血等表现；治疗可痊愈，恶化时病灶扩大，甚至形成空洞、干酪样肺炎等。

14.肠原发综合征:饮人含结核分枝杆菌的牛奶而初次感染：肠的原发性结核性溃疡，结核性淋巴管炎以及肠系膜淋巴结结核构成；常发生于小儿。

15.冷脓肿:骨结核时，在骨旁的干酪样坏死物液化；局部无红、

热、痛。

16.梅毒疹：二期梅毒的特征性病变；全身广泛性皮肤黏膜病变，表现为斑疹、丘疹等；镜下为淋巴细胞和浆细胞浸润构成的非特异性炎及闭塞性血管内膜炎和血管周围炎。

17.淋病：淋球菌感染引起的急性化脓性炎；主要累及泌尿生殖器，少数可发生菌血症或败血症，且累及心内膜、脑膜等；传染性强，主要通过性交传染。

18.肾综合征出血热:又称流行性出血热，是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性急性传染病。以出血性血管炎为特征，临床以发热、休克和肾损害为主要表现，病死率较高。

19.艾滋病:又名获得性免疫缺陷综合征，由人类免疫缺陷病毒感染的以免疫缺陷为特征、伴机会感染、继发肿瘤及神经系统病变的临床综合征。临床表现为发热、乏力、体重下降、全身淋巴结肿大及神经系统症状。

21.伤寒小结：伤寒病中伤寒细胞即巨噬细胞吞噬有伤寒沙门菌、受损的淋巴细胞、红细胞以及坏死细胞碎屑；伤寒细胞聚集成小结节状病灶。

22.伤寒细胞：吞噬有伤寒沙门菌、受损的淋巴细胞、红细胞以及坏死细胞碎屑的巨噬细胞；有病理诊断伤寒的意义。

23.树胶样肿：三期梅毒的特征性病变；肉眼：呈灰白色，大小不等，质地如树胶，韧而有弹性；镜下：中央为凝固性坏死，形态类似干酪样坏死，其周围有少许类上皮细胞和朗汉斯巨细胞的结核样结节。

24.硬下疳：一期梅毒的特征性病变；质硬而基底干净、边缘高起的溃疡；溃疡底部闭塞性动脉内膜炎和血管周围炎；多发生于阴茎头、阴唇和子宫颈，可伴局部淋巴结肿大。

第十六章

1.肠阿米巴病：是溶组织内阿米巴原虫经口感染入侵结肠壁引起的疾病，因以腹泻、腹痛、里急后重为主要症状，又称为阿米巴痢疾。

2.嗜酸性脓肿：血吸虫病急性虫卵结节周围是一片无结构、嗜酸性的凝固性坏死区和大量嗜酸性粒细胞聚集，此即嗜酸性脓肿。

3.假结核结节：血吸虫病慢性虫卵结节病灶内，巨噬细胞衍变为类上皮细胞和异物多核巨细胞，形成与结核结节类似的肉芽肿，称为假结核结节。

4.象皮肿:由于淋巴液淤积的长期刺激，致使皮肤和皮下纤维结缔组织增生，皮皱加深，皮肤增厚变硬、粗糙，并有棘刺和疣状突起。外观似大象皮肤，故名象皮肿。

长春治疗白癜风的医院
北京中科医院爆光