为什么要进行新生儿筛查

新生儿筛查指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施专项检查，以便早发现、早诊断、早治疗、预防残疾的发生。早期新生儿筛查可以避免因这些疾病导致的生长发育迟缓、智力低下、聋哑，有效降低因出生缺陷所致的致残智障率，对促进儿童健康起到重要作用。

广州市免费新生儿疾病筛查有哪些项目

免费新生儿疾病筛查包括：三种新生儿遗传代谢性疾病（先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷症）；听力初次筛查（耳声发射法）

新生儿听力筛查和复筛要在什么时间进行

首次筛查（初筛）时间为新生儿出生后2-5天至出院前进行。未筛未通过的普通患儿于出生后42医院进行复筛，如果复筛仍未通过者应转诊至广州市妇女儿童医疗中心听力保健中心或其他具有新生儿听医院进行确诊和治疗。

如何对新生儿进行遗传代谢性疾病筛查

获得新生儿监护人同意，签署知情同意书后，医院医生会在宝宝出生后3-7天，充分喂养后采集足跟血，制备干血斑，由助产机构送广州市新生儿筛查中心检测。

如果宝宝筛查结果“阳性”应该怎么办

在接到筛查阳性结果通知或者查到阳性结果后请尽早带小孩到指定的复筛机构进行复查。对于甲低和苯丙酮尿症初筛阳性的儿童需到广州市妇女儿童医疗中心妇婴院区筛查中心（人民中路号）进行复查。对于G6PD缺陷筛查阳性的儿医院复查。

花都区提供新生儿代谢性疾病筛查和听力筛查的单位有：

本文由花都区妇幼保健院（医院）保健部赵欣洁供稿，图片来源于网络，如有侵权请联系删除。